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招聘信息
[浙江]时森海(杭州)生物制药有限公司
日期:2021-12-21   编辑: 金海艳   阅读:[ ]次

[浙江]时森海(杭州)生物制药有限公司

报名中
举办时间: 2021-12-23 18:00-19:00

单位信息

时森海(杭州)生物制药有限公司
进入直播
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招聘公告(简章)

公司简介 

公司坐落在美丽的杭州富阳区新登镇,由一批在国内大型制药公司从事几十年制药经历,实践经验丰富,富有进取精神的的医药人联合创办的一家集研发、生产、销售一体化垂直平台的创新型生物制药公司。

适逢当今新时代,公司凭借实力雄厚,竞争力强的研发团队,瞄准大健康产业,国家、军队战略和百姓患者临床医疗需求,把握与洞悉医药科学技术发展前沿与趋势,遵循国家产业导向与政策, 以“优、新、特、仿制药”替代,抗疼痛管理,二胎与儿童用药等原料药与制剂为创新目标,以“改善人类健康,提升生活质量”为理念,秉承“拼搏进取、创新创业、不忘初心、砥砺前行”的企业精神,为满足人们用药需求再做新贡献。

围绕着“发现—发展—产业化”的经营模式,公司通过和国内高校,科研院所的精诚合作,开发领先的高端仿制药和创新药,目前该研究中心占下设有创新药研发中心,微生物研发中心,酶工程研发中心,绿色化学合成研发中心,制剂研发中心,分析中心,并配套注册申报、临床研究、QA、QC、知识产权、信息收集等辅助管理部门。涵盖生物发酵、酶制剂及配套原料药精烘包,CRO/CDMO,分析检测等多元化生物技术和工艺技术平台,为制药行业各个细分治疗领域提供市场多元化服务奠定良好的基础。产业化基地位于药谷小镇,占地100亩,将打造成集自动化、信息化、网络化为一体的的大型智能化制药企业。 

现诚邀有贤之士加盟,与我公司共谋美好未来。

 

 

薪酬福利项目

固定工资、绩效奖金、专项奖金、节日慰问、长期激励、社会保险、带薪年假、午餐补贴、免费住房、福利保险

优厚的地方福利

按地方引才政策标准执行,生活补贴(博士最高23万,硕士最高8万、本科最高4万)、租房补贴、购房补贴(博士最高40万,硕士15万,重点本科最高12万)

 

 

岗位介绍

一、菌种/发酵/提取工艺人员

需求专业:食品工程/生物制药技术/发酵工程/生物工程/生物化学等相关专业

岗位职责:

1、参与工艺小试、中试、规模生产及技术转移工作;

2、参与实验方案设计并根据实验方案进行实施,并完成实验记录;

3、协助上级领导完成指定工作。

岗位要求:

1、男女不限;

2、吃苦耐劳,能适应轮班。

 

二、QC分析(理化/微生物等)

需求专业:药品生产技术/生物制药技术/动物医学/药学/化工等相关专业

岗位职责:

1、根据GMP要求,负责公司原辅料、成品、包材的检验,确保产品质量符合相关标准;出具检验合格报告单;

2、熟悉生物制药行业微生物、理化和仪器分析等,有一定实验室综合检验理论知识;

3、产品质量异常情况的调查,配合研发和QA完成相关工作。

4、负责实验仪器的计量跟踪及校验统计;

岗位要求:

1、制药、药物分析、食品、化学分析相关专业。

2、优秀应届生或实习生亦可。

3、学习能力强,能够分析、判断现场出现的问题。

 

三、合成助理研究员

需求专业:药品生产技术、药物化学、有机化学等相关专业;

岗位职责:

1、按计划完成工艺的研发、转移及相关文档的撰写。

2、确保研发项目原始记录的及时、规范,定期归档保存;落实技术保密工作。

3、规范使用设备与设施,落实日常维护保养工作。

4、遵守各项管理制度,保证实验室安全、环保与卫生。

5、与上级和其他部门建立良好的沟通、协作关系。

岗位要求:

1、药品生产技术、药物化学、有机化学等相关专业;

2、工作责任心强,能吃苦耐劳,强的执行力,良好的沟通能力。

 

四、药物分析研究员

需求专业:药物分析、药物化学、药物制剂、制药工程等相关专业

岗位职责:

1. 参与分析项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作;

2. 参与创新药物和仿制药原料、制剂的方法开发及验证;

3. 按时间节点完成负责项目进度,及时地解决实验过程中遇到的问题,保证生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证中分析工作顺利进行;

4. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源;

岗位要求:

1. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源;

2. 有使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多种化学分析仪器的经验优先;

4. 具有较强的英文阅读能力,有较强的计划性、执行力和组织协调能力;

5. 有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力,愿意与公司共同发展。

 

五、制剂工艺研发助理研究员

需求专业:药物制剂,药学等相关专业

岗位职责:

1. 负责完成制剂产品的处方和工艺开发工作,包括文献调研、方案设计、制剂处方开发和稳定性研究等;

.根据项目开发计划,负责制剂产品的质量表征、工艺开发优化和中试放大生产,工艺验证及技术转移,确保按项目时间节点完成相关工作;

.按照要求规范研究并完成相关原始记录,确保数据的可靠性,并符合有关法律法规的要求;

. 及时汇报工作进度、项目进度,提出问题并能提出多个解决方案;

5负责研究资料的整理、编写、归档,并撰写制剂工艺研究相关研究报告和CTD注册申报资料;

岗位要求:

1.药物制剂或药学等相关专业;

2.有使用制剂常用设备的经验,掌握各种制剂原理、制剂工艺基本要求,能够独立查找文献,具有较强的文献分析整合能力.;

3. 积极、认真、踏实、勤奋、吃苦耐劳;学习能力强,能较好地与他人沟通及协作

4.能熟练查阅英文文献。

 

六、酶工程助理研究员

岗位职责:

1、从事酶工程发酵、纯化、分离研究;

2、参与项目菌种培育、发酵、提取转化实验的方案设计并实施,对实验结果能进行分析研究,找出改进的实施方案,制定纯化工艺,追踪国内外先进的纯化技术并将其应用于公司的产品工艺开发。

3.负责纯化小试、中试工艺和放大工艺调试和流程控制;

4、参与研究项目的流程文件和记录文件,并做好归档;

任职要求:

1、生物工程、分子生物学、生物化学、发酵工程等相关专业,大专及以上学历

2、具备一定的分子生物学、合成生物、生物化学的知识和实验技能 ;

3、良好的语言表达和沟通写作能力。

 

七、其他岗位

生产管理类

 位:生产管培生

学历要求:大专/本科

专业要求:制药工程、药品生产技术、药学、生物工程、化学等相关专业

 

安环管理类:

岗位:EHS管培生

学历要求:本科/硕士

专业要求:安全工程、化学工程与工艺、精细化工、制药工程、环境工程等专业

 

人力资源管理类

岗位:人力资源管培生

学历要求:本科

专业要求:人力资源管理、心理学、管理类

 

供应链管理类

岗位:采购管理岗

学历要求:本科

专业要求:化学、制药、药学等专业

 

 

联系方式:

 系 人:邢女士

联系电话:0571-63280696

联系邮箱:gzxing@ssh-biopharm.comhr@ssh-biopharm.com

联系地址:浙江省杭州市富阳区新登镇贝山路支路33号

招聘信息

酶工程研究员

10000-11000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
收藏
投递简历

 

职位描述

岗位职责:

1、按照制定计划方案参与工艺小试、中试、规模生产及技术转移工作;

2、参与实验方案设计并根据实验方案进行实施,并完成实验记录;

3、协助上级领导完成指定工作。

岗位要求:

1、生物化学、生物技术等相关专业本科及以上学历

2、主动积极、执行力强,善于沟通

3、博士生待遇可面谈

微生物菌种/发酵/提取工艺研究员

10000-11000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
收藏
投递简历

 

职位描述

岗位职责:

1、参与菌种优化,筛选,制定实验方案,并能较好的执行

2、参与工艺小试、中试、规模生产及技术转移工作

3、参与实验方案设计并根据实验方案进行实施,并完成实验记录;

4、参与技术资料的撰写及上报工作;

5、协助上级领导完成指定工作。

岗位要求:

1、能熟练查阅英文文献,有微生物菌种培育、发酵等相关专业技能优先

2、吃苦耐劳,善于沟通,有较强的执行力

制剂工艺研发研究员

10000-11000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
收藏
投递简历

 

职位描述

岗位职责:

1、负责完成制剂产品的处方和工艺开发工作,包括文献调研、方案设计、制剂处方开发和稳定性研究等;

2根据项目开发计划,负责制剂产品的质量表征、工艺开发优化和中试放大生产,工艺验证及技术转移,确保按项目时间节点完成相关工作;

3按照要求规范研究并完成相关原始记录,确保数据的可靠性,并符合有关法律法规的要求;

4及时汇报工作进度、项目进度,提出问题并能提出多个解决方案;

5负责研究资料的整理、编写、归档,并撰写制剂工艺研究相关研究报告和CTD注册申报资料;

 

岗位要求:

1、药物制剂或药学等相关专业;

2、有使用制剂常用设备的经验,掌握各种制剂原理、制剂工艺基本要求,能够独立查找文献,具有较强的文献分析整合能力;

3、积极、认真、踏实、勤奋、吃苦耐劳;学习能力强,能较好地与他人沟通及协作

4能熟练查阅英文文献。

药物分析研究员

9000-10000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
收藏
投递简历

 

职位描述

岗位职责:

1. 参与分析项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作;

2. 参与创新药物和仿制药原料、制剂的方法开发及验证;

3. 按时间节点完成负责项目进度,及时地解决实验过程中遇到的问题,保证生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证中分析工作顺利进行;

4. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源;

 

岗位要求:

1. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源;

2. 有使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多种化学分析仪器的经验优先;

4. 具有较强的英文阅读能力,有较强的计划性、执行力和组织协调能力;

5. 有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力,愿意与公司共同发展。

有机合成研究员

11000-12000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
收藏
投递简历

 

职位描述

岗位职责:

1、可独立设计合成路线并按计划完成工艺的研发、转移及相关文档的撰写。

2、确保研发项目原始记录的及时、规范,定期归档保存;落实技术保密工作。

3、规范使用设备与设施,落实日常维护保养工作。

4、与上级和其他部门建立良好的沟通、协作关系。

 

岗位要求:

1、有熟练查阅英文文献能力,有参与合成项目经验者优先

2、工作责任心强,能吃苦耐劳,较强的执行力,良好的沟通能力

有机合成助理研究员

8000-9000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科
收藏
投递简历

 

职位描述

岗位职责:

1、按计划完成工艺的研发、转移及相关文档的撰写。

2、确保研发项目原始记录的及时、规范,定期归档保存;落实技术保密工作。

3、遵守各项管理制度,保证实验室安全、环保与卫生。

4、与上级和其他部门建立良好的沟通、协作关系。

 

岗位要求:

1、药品生产技术、药物化学、有机化学等相关专业;

2、工作责任心强,能吃苦耐劳,强的执行力,良好的沟通能力。

企业简介


时森海2022校园招聘 - 职等你来
报名中
举办时间: 2021-12-23 18:00-19:00

单位信息

时森海(杭州)生物制药有限公司
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招聘公告(简章)

公司简介 

公司坐落在美丽的杭州富阳区新登镇,由一批在国内大型制药公司从事几十年制药经历,实践经验丰富,富有进取精神的的医药人联合创办的一家集研发、生产、销售一体化垂直平台的创新型生物制药公司。

适逢当今新时代,公司凭借实力雄厚,竞争力强的研发团队,瞄准大健康产业,国家、军队战略和百姓患者临床医疗需求,把握与洞悉医药科学技术发展前沿与趋势,遵循国家产业导向与政策, 以“优、新、特、仿制药”替代,抗疼痛管理,二胎与儿童用药等原料药与制剂为创新目标,以“改善人类健康,提升生活质量”为理念,秉承“拼搏进取、创新创业、不忘初心、砥砺前行”的企业精神,为满足人们用药需求再做新贡献。

围绕着“发现—发展—产业化”的经营模式,公司通过和国内高校,科研院所的精诚合作,开发领先的高端仿制药和创新药,目前该研究中心占下设有创新药研发中心,微生物研发中心,酶工程研发中心,绿色化学合成研发中心,制剂研发中心,分析中心,并配套注册申报、临床研究、QA、QC、知识产权、信息收集等辅助管理部门。涵盖生物发酵、酶制剂及配套原料药精烘包,CRO/CDMO,分析检测等多元化生物技术和工艺技术平台,为制药行业各个细分治疗领域提供市场多元化服务奠定良好的基础。产业化基地位于药谷小镇,占地100亩,将打造成集自动化、信息化、网络化为一体的的大型智能化制药企业。 

现诚邀有贤之士加盟,与我公司共谋美好未来。

 

 

薪酬福利项目

固定工资、绩效奖金、专项奖金、节日慰问、长期激励、社会保险、带薪年假、午餐补贴、免费住房、福利保险

优厚的地方福利

按地方引才政策标准执行,生活补贴(博士最高23万,硕士最高8万、本科最高4万)、租房补贴、购房补贴(博士最高40万,硕士15万,重点本科最高12万)

 

 

岗位介绍

一、菌种/发酵/提取工艺人员

需求专业:食品工程/生物制药技术/发酵工程/生物工程/生物化学等相关专业

岗位职责:

1、参与工艺小试、中试、规模生产及技术转移工作;

2、参与实验方案设计并根据实验方案进行实施,并完成实验记录;

3、协助上级领导完成指定工作。

岗位要求:

1、男女不限;

2、吃苦耐劳,能适应轮班。

 

二、QC分析(理化/微生物等)

需求专业:药品生产技术/生物制药技术/动物医学/药学/化工等相关专业

岗位职责:

1、根据GMP要求,负责公司原辅料、成品、包材的检验,确保产品质量符合相关标准;出具检验合格报告单;

2、熟悉生物制药行业微生物、理化和仪器分析等,有一定实验室综合检验理论知识;

3、产品质量异常情况的调查,配合研发和QA完成相关工作。

4、负责实验仪器的计量跟踪及校验统计;

岗位要求:

1、制药、药物分析、食品、化学分析相关专业。

2、优秀应届生或实习生亦可。

3、学习能力强,能够分析、判断现场出现的问题。

 

三、合成助理研究员

需求专业:药品生产技术、药物化学、有机化学等相关专业;

岗位职责:

1、按计划完成工艺的研发、转移及相关文档的撰写。

2、确保研发项目原始记录的及时、规范,定期归档保存;落实技术保密工作。

3、规范使用设备与设施,落实日常维护保养工作。

4、遵守各项管理制度,保证实验室安全、环保与卫生。

5、与上级和其他部门建立良好的沟通、协作关系。

岗位要求:

1、药品生产技术、药物化学、有机化学等相关专业;

2、工作责任心强,能吃苦耐劳,强的执行力,良好的沟通能力。

 

四、药物分析研究员

需求专业:药物分析、药物化学、药物制剂、制药工程等相关专业

岗位职责:

1. 参与分析项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作;

2. 参与创新药物和仿制药原料、制剂的方法开发及验证;

3. 按时间节点完成负责项目进度,及时地解决实验过程中遇到的问题,保证生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证中分析工作顺利进行;

4. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源;

岗位要求:

1. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源;

2. 有使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多种化学分析仪器的经验优先;

4. 具有较强的英文阅读能力,有较强的计划性、执行力和组织协调能力;

5. 有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力,愿意与公司共同发展。

 

五、制剂工艺研发助理研究员

需求专业:药物制剂,药学等相关专业

岗位职责:

1. 负责完成制剂产品的处方和工艺开发工作,包括文献调研、方案设计、制剂处方开发和稳定性研究等;

.根据项目开发计划,负责制剂产品的质量表征、工艺开发优化和中试放大生产,工艺验证及技术转移,确保按项目时间节点完成相关工作;

.按照要求规范研究并完成相关原始记录,确保数据的可靠性,并符合有关法律法规的要求;

. 及时汇报工作进度、项目进度,提出问题并能提出多个解决方案;

5负责研究资料的整理、编写、归档,并撰写制剂工艺研究相关研究报告和CTD注册申报资料;

岗位要求:

1.药物制剂或药学等相关专业;

2.有使用制剂常用设备的经验,掌握各种制剂原理、制剂工艺基本要求,能够独立查找文献,具有较强的文献分析整合能力.;

3. 积极、认真、踏实、勤奋、吃苦耐劳;学习能力强,能较好地与他人沟通及协作

4.能熟练查阅英文文献。

 

六、酶工程助理研究员

岗位职责:

1、从事酶工程发酵、纯化、分离研究;

2、参与项目菌种培育、发酵、提取转化实验的方案设计并实施,对实验结果能进行分析研究,找出改进的实施方案,制定纯化工艺,追踪国内外先进的纯化技术并将其应用于公司的产品工艺开发。

3.负责纯化小试、中试工艺和放大工艺调试和流程控制;

4、参与研究项目的流程文件和记录文件,并做好归档;

任职要求:

1、生物工程、分子生物学、生物化学、发酵工程等相关专业,大专及以上学历

2、具备一定的分子生物学、合成生物、生物化学的知识和实验技能 ;

3、良好的语言表达和沟通写作能力。

 

七、其他岗位

生产管理类

 位:生产管培生

学历要求:大专/本科

专业要求:制药工程、药品生产技术、药学、生物工程、化学等相关专业

 

安环管理类:

岗位:EHS管培生

学历要求:本科/硕士

专业要求:安全工程、化学工程与工艺、精细化工、制药工程、环境工程等专业

 

人力资源管理类

岗位:人力资源管培生

学历要求:本科

专业要求:人力资源管理、心理学、管理类

 

供应链管理类

岗位:采购管理岗

学历要求:本科

专业要求:化学、制药、药学等专业

 

 

联系方式:

 系 人:邢女士

联系电话:0571-63280696

联系邮箱:gzxing@ssh-biopharm.comhr@ssh-biopharm.com

联系地址:浙江省杭州市富阳区新登镇贝山路支路33号

招聘信息

酶工程研究员

10000-11000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
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投递简历

 

职位描述

岗位职责:

1、按照制定计划方案参与工艺小试、中试、规模生产及技术转移工作;

2、参与实验方案设计并根据实验方案进行实施,并完成实验记录;

3、协助上级领导完成指定工作。

岗位要求:

1、生物化学、生物技术等相关专业本科及以上学历

2、主动积极、执行力强,善于沟通

3、博士生待遇可面谈

微生物菌种/发酵/提取工艺研究员

10000-11000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
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职位描述

岗位职责:

1、参与菌种优化,筛选,制定实验方案,并能较好的执行

2、参与工艺小试、中试、规模生产及技术转移工作

3、参与实验方案设计并根据实验方案进行实施,并完成实验记录;

4、参与技术资料的撰写及上报工作;

5、协助上级领导完成指定工作。

岗位要求:

1、能熟练查阅英文文献,有微生物菌种培育、发酵等相关专业技能优先

2、吃苦耐劳,善于沟通,有较强的执行力

制剂工艺研发研究员

10000-11000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
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职位描述

岗位职责:

1、负责完成制剂产品的处方和工艺开发工作,包括文献调研、方案设计、制剂处方开发和稳定性研究等;

2根据项目开发计划,负责制剂产品的质量表征、工艺开发优化和中试放大生产,工艺验证及技术转移,确保按项目时间节点完成相关工作;

3按照要求规范研究并完成相关原始记录,确保数据的可靠性,并符合有关法律法规的要求;

4及时汇报工作进度、项目进度,提出问题并能提出多个解决方案;

5负责研究资料的整理、编写、归档,并撰写制剂工艺研究相关研究报告和CTD注册申报资料;

 

岗位要求:

1、药物制剂或药学等相关专业;

2、有使用制剂常用设备的经验,掌握各种制剂原理、制剂工艺基本要求,能够独立查找文献,具有较强的文献分析整合能力;

3、积极、认真、踏实、勤奋、吃苦耐劳;学习能力强,能较好地与他人沟通及协作

4能熟练查阅英文文献。

药物分析研究员

9000-10000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
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职位描述

岗位职责:

1. 参与分析项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作;

2. 参与创新药物和仿制药原料、制剂的方法开发及验证;

3. 按时间节点完成负责项目进度,及时地解决实验过程中遇到的问题,保证生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证中分析工作顺利进行;

4. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源;

 

岗位要求:

1. 熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源;

2. 有使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多种化学分析仪器的经验优先;

4. 具有较强的英文阅读能力,有较强的计划性、执行力和组织协调能力;

5. 有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力,愿意与公司共同发展。

有机合成研究员

11000-12000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科及以上
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职位描述

岗位职责:

1、可独立设计合成路线并按计划完成工艺的研发、转移及相关文档的撰写。

2、确保研发项目原始记录的及时、规范,定期归档保存;落实技术保密工作。

3、规范使用设备与设施,落实日常维护保养工作。

4、与上级和其他部门建立良好的沟通、协作关系。

 

岗位要求:

1、有熟练查阅英文文献能力,有参与合成项目经验者优先

2、工作责任心强,能吃苦耐劳,较强的执行力,良好的沟通能力

有机合成助理研究员

8000-9000  浙江省杭州市富阳区  全职  本科
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岗位职责:

1、按计划完成工艺的研发、转移及相关文档的撰写。

2、确保研发项目原始记录的及时、规范,定期归档保存;落实技术保密工作。

3、遵守各项管理制度,保证实验室安全、环保与卫生。

4、与上级和其他部门建立良好的沟通、协作关系。

 

岗位要求:

1、药品生产技术、药物化学、有机化学等相关专业;

2、工作责任心强,能吃苦耐劳,强的执行力,良好的沟通能力。


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