公司简介

宏冠生物药业有限公司成立于2013年4月，坐落于浙江省桐乡市经济开发区。项目总用地面积253亩，总投资14.43亿元。以生产新型抗癌药物、心脑血管及神经系统用药为主. 

在以宏冠首席科学家赵国屏院士为首，美国罗格斯大学终身教授于雷为技术顾问、麻省理工学院博士后田露为技术总监的研发专家团队带领下，充分发挥目前公司已拥有5项国际型专利技术及20多项自主研发创新专利的优势并持续创新.

从产品立项到药品的注册申报匹配有完善的研发执行团队。逐步建成达到国内制药企业中门类齐全、技术先进、设备一流水平的研发中心。在品种积累基础上，在不放弃仿制大品种的前提下，进入专利创新药物开发阶段，以专利技术为保护打入药品国际市场，实现市场垄断式销售，以创新药树立公司医药国际大企业的品牌形象。同时，以国际“医学前沿”协同创新为建设目标，将公司打造成以生命科学以及相关生物医药等新型药物研发为特色，兼具成果孵化、人才培养交流、大数据开发为一体的国际化生命科学学术研究及推广平台，最终将公司打造成国际一流的集科研、产业化和销售为一体的高新技术产业基地，立志未来引领全国，辐射港澳台乃至影响全球。

地    址：浙江省桐乡市经济开发区高新西一路518号

联系电话:  0573-88133516  

 

 

招聘岗位

一、合成研究员助理

任职要求：

1、  性别：男

2、  年龄：20-35岁

3、  学历：本科及以上

4、  专业：化学，药学相关专业

5、  行业背景：有化工行业、制药行业工作经历优先

 

二、合成研究员

岗位职责：担任课题负责人，查找文献资料，拟订合成路线或及实验方案，进行合成实验，撰写申报资料，直至完成项目的试生产；参与新产品研究和工艺技术攻关任务；协助合成部主任进行部门管理。

岗位要求：

1、教育背景：药物化学或有机化学专业本科及以上学历。

2、培训及资历：受过有机化学、药学、药剂、药分、药化、药理、生药学等专业知识的教育，有新产品研发工作经历。

3、3年以上药物研发工作经验。熟悉新药研发工作流程。

基本技能：1、具有一定的有机合成技能，有一定的写作能力。

2、有良好的表达能力和沟通能力，理解能力强。

3、善于观察，善于思考，善于学习，善于总结，善于提高。

4、能够发现问题并解决问题，有一定的独立工作能力。

5、能自我约束，遵守实验规程,有较强的责任意识，不计个人得失、保密意识强。

6、熟悉原料药国家关于原料药注册的技术要求。

 

三、药品注册专员

岗位职责：

1.负责注册申报资料的非药学部分的撰写和审核；        

2.负责药品注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进所报品种的注册过程，就出现的问题及时与相关机构进行沟通；

3.负责申报过程中现场核查的协调准备工作；

4.负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪；

5.负责收集政策法规、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息；

6.维护与药监部门领导、专家的关系，树立良好的公司形象 ；

7.配合建立研发工作程序，以保证项目的进度和质量；

任职要求：

1 性别：不限

2 年龄：28~45

3 学历：本科及以上

4 专业：化学、药学及相关专业

5行业背景：医药生产企业及研究所

6工作年限：3年以上（优秀应届生亦可）

7外语水平：四级及以上

备注：211、985高校相关专业本科应届生，沟通能力强亦可。

四、理化/仪器高级检验员（5-8万/年）

任职资格：

1. 药物分析专业，本科、硕士及以上学历；本科至少2年以上，硕士至少1年以上相关工作经验；（应届生实习生可以普通检验员招聘）

2. 1年以上药物研发及质量研究相关工作经验，有药物分析研究项目管理经验者优先；

3. 能独立完成和指导药品的质量分析研究工作，了解药品检验与注册要求；熟悉中国药典、美国药典及ICH要求，针对药品有关物质、含量、溶剂残留等分析方法进行开发及优化，能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告；能够独立承担质量研究项目，并可以独立撰写申报资料；

4. 工作严谨认真，责任心强，保密意识强，具有良好的团队协作和创新精神。

五、微生物高级检验员

岗位职责：

1. 原辅料、待包装、成品等样品的微生物检验，提交微生物检验报告；

2. 检验异常情况的汇报和处理；

3. 负责微生物实验室仪器设备的日常管理和维护；

4. 微生物检验有关的仪器确认，分析方法学的验证，负责方案起草、实施和报告；

5. 负责公用系统的日常监测，提供日常监测用培养基，报告数据；

6. 可疑菌株初步鉴别及微生物挑战试验；

7. 起草和修订所有与微生物检验有关SOP；

8. 进厂原辅料、内包材取样；

9. 其他与工作有关的任务。

任职条件：

1、 性别：不限：

2、学历：大专以上

3、专业：药学、微生物、生物

4、行业背景：食品、药品

5、工作年限：2年以上（普通检验员可应届或实习）

七、原料药车间操作工（4-7万/年）

岗位职责：根据车间生产任务完成岗位操作及记录填写。

任职要求：

1、  性别：男

2、  年龄：20-45岁

3、  学历：高中及以上

4、  专业：化学，药学相关专业优先

5、  行业背景：有化工厂、制药行业工作经历优先

6、  桐乡周边地区优先，有长期工作意愿，学习能力强。

 

八、原料药车间班长（5-9万/年）

岗位职责：

1. 带领班组人员按GMP要求和各产品生产工艺规程进行操

作，保质保量地完成生产任务。

2. 及时、正确、整洁的填写原始记录，不得任意涂改。

3. 注意节约原辅料，爱护保养设备，杜绝跑、冒、滴、漏

等现象。

4. 注意安全生产，严防设备、人身、火灾等事故的发生。

5. 按设备清洁操作规程和清场管理制度，做好生产前后设

备和生产场所的环境卫生。

任职条件：

1、  性别：不限；

2、  年龄：26-40岁，女性已婚已育；

3、 学历：中专以上；

4、 专业：药学、制药工程及相关；

5、 行业背景：化药原料药及相关；

6、 工作年限：3年以上，同等职位1年以上；

7、 外语水平：CET4以上优先考虑；

九、原料药车间工艺工程师/工艺技术员

岗位职责：

1. 参与制定和编制原料产品生产工艺规程、原始记录样纸等。

2. 审核车间各类SOP及相关记录和附表。

3. 负责车间（产品）软件的制定修改、偏差的追踪处理

   和批生产记录的审核。

4. 负责本车间各级人员的相关SOP及产品工艺规程培训。

5. 协助技术部及工程部做好本车间关键设备验证工作，产

   品的工艺验证及各类设备的清洁验证。

6. 积极协助职能部门做好新产品放样、试生产及部分老产

   品再试产工作，确保产品放样顺利进行。

任职条件：

1、性别：不限；

2、年龄：26-40岁；

3、学历：大专以上；

4、专业：药学、化学及制药工程类；

5、行业背景：医药化工；

6、工作年限：3年以上，同等职位1年以上；

7、外语水平：CET6优先考虑；

 

十、自控电工/公用工程操作员/机修工培训生

岗位职责：根据班组组长安排负责厂区内设备正常运行

任职条件：

1、 年龄：20-30岁；

2、 学历：大专以上

3、 专业：机电、暖通、自动化相关专业